学术论著
ZHONGGUO YIXUEZHUANGBEI
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要求。
现在司法考试的要求临床因个体差异和病情轻重不同，一般均根据患者病情轻重，选择一个基准值，若病情较轻，要求氧流量2～4 ml/min，就选择3 ml/min，然后以患者个人感觉或监护仪监测的SpO 2数值为依据调节氧流
量；对病情稍重患者，氧流量是根据血气分析测得的PaO 2或监护仪测量的SpO 2来调节。氧流量的设定值不需要非常精确，医生不做具体定量要求。从安全性和有效性两方面考证，墙式氧气吸入器检定需要调整。氧气吸入器的检定仅因有量值特性而计量，其标准的制定是以流量计的量程为依据，而未以安全性和有效性为依据[9]。4  结语
临床医护人员多不了解器具的构成及性能要求，而检定部门不了解临床实际使用要求，临床医学工程师应把临床实际需要和产品性能特点进行适当的匹配[10-11]。墙式氧气吸入器流量显示原理较为简单，是利用气体推动工作介质在定量刻度表上显示。通过数年来检测情况及临床需求调查，提议对检定目录进行相应的修改。减少检定项目，瓶用氧气吸入器的流量指示部分、结构原理及使用要求和墙式氧气吸入器是一致的，将检定项目缩小为压力表检定；墙式氧气吸入器和水银式血压计应退出强制检定器具目录，加强对生产过程的飞行检查和监管以及使用监督，对生产厂商使用的材料、工艺和流程进行抽查；强化生产标准，按生产标准核定使用年限，超过年限进行强制检定。
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[10][11]参考文献 收稿日期：2018-10-01
中国医学装备2019年7月第16卷第7期  浮标式氧气吸入器强制检定工作调整的必要性探讨-严 捷 等
中国医学装备大会暨2019医学装备展览会优秀论文名单
注：论文按《中国医学装备》杂志发表时间排序。
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7医疗器械导致伤害的文献计量学分析与对策研究董  放 等2018,15(6):149-153.8人工智能医学技术发展的聚焦领域与趋势分析李志勇 等2018,15(7):136-145.9
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