《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015
河北省教育考试院高考报名版）释义--中国的思考与实践》
您已考试通过，试题正确答案如下：《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）释义--中国的思考与实践》
选择题（共10 题，每题10 分）
1 . （单选题）《国际药学联合会（FIP）医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）释义--中国的思考与实践》的关键词是
A .国际药学
B .医院药学未来发展
C .2015版
D .以上都是
2 . （单选题）巴塞尔共识是凝集了（全球药师）的智慧的结晶
A .全球药师
B .全球医生
C .全球护士
D .全球技师
3 . （单选题）“医院药学未来发展的巴塞尔共识（2015版）”首次提出的药品使用的所有环节应遵循的“七个正确”原则是正确的患者、正确的药品、正确的剂量、正确的药物信息，包括：
A .正确的给药途径
B .正确的文档记录
C .正确的用药时间
D .以上都包括
4 . （单选题）早在2007年中国就有（）公立、私立医院向国际药学联合会（FIP）提交了医院发展现状调研表，
A .10家
B .12家
北京大学研究生
C .15家
D .20家
5 . （单选题）巴塞尔共识第55条提出应该使用系统性预警工具提供医院内药物不良事件与合理用药的量化数据，是因为深化药品不良反应监测及其数据利用有助于（）
A .提供用药监管决策参考依据
B .深化ADR监测技术及研究转化
C .提供药师科研工作高效支撑
D .以上3项均是
6 . （单选题）借助人工智能技术开发专项软件开展ADR/ADE自动监测，较之利用人工进行主动监测以获得准确的ADR发生率，其显著优势体现是（）
A .纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本低
B .纳入样本大、数据质量低、花费时间少、付出成本高
C .纳入样本大、数据质量高、花费时间少、付出成本多
D .纳入样本少、数据质量低、花费时间多、付出成本高
7 . （单选题）便捷的药品不良反应报告系统建设，在强化药品全生命周期管理、促进药品安全性再评价的各个环节中，最密切相关的是能够更好的实施（）
A .风险管理
B .风险评估
C .风险监测
D .风险交流
8 . （单选题）按照2011年国家卫生部81号文《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，一般的、严重的ADR报告期限天数分别是（）
A .30天、10天
B .30天、15天
C .15天、立即
D .60、30
9 . （单选题）指南的类型包括
A .完整指南
B .标准指南
C .快速建议指南
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D .以上都包括
10 . （单选题）面对突发公共卫生、紧急情况或缺乏相应条件（时间、资金、人力和其他资源）时可采用的一种指南类型是
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A .完整指南
B .标准指南
C .快速建议指南
D .以上都包括
监管新形势下，药品经营企业的持续合规管理
您已考试通过，试题正确答案如下：监管新形势下，药品经营企业的持续合规管理
辽宁公务员待遇
选择题（共10 题，每题10 分）
1 . （单选题）2017年10月颁布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的核心内容包括
A .改革审评审批制度
B .突出企业主体责任
C .鼓励企业创新
D .以上都对
2 . （单选题）药品监管形式变化的轻审批的正确理解是（）
A .管理标准不变
B .许多事项改注册为备案
C .取消许多行政审批
D .以上都正确
3 . （单选题）药品监管形式变化的重监管的主要体现在（）
A .最严格的监管
B .最严厉的处罚
C .最严肃的问责
D .以上都是
4 . （单选题）药品医疗器械飞行检查管理办法是()颁布的
A .2014年
B .2015年
C .2016年
D .2017年
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5 . （单选题）药品上市许可证持有人制度对药品经营企业的影响是（）
A .会选择合规的经营企业合作
B .会选择药学服务好的终端经营企业合作