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南昌大学 2004~2005学年第一学期期末考试试卷
试卷编号:
(    B )卷
课程名称:有机化学适用班级:化学、应用化学2002级
姓名:学号:
班级:
专业:
学院:
系别:
考试日期:2005-1-11
题号一二三四五六七八九十总分累分人签名
题分30
30
20
南昌大学考研人数炸了
12
8
100
得分
一、填空题(共30 分) 
得分
评阅人
1. 4 分(5777) 
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
2. 2 分(7880) 
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料试剂(如有立体化学问题请注明) 
CHO
ii i H CN ))浓H Cl
,
H +
?
3. 2 分(6155) 
丙酮和苯乙酮的氰醇反应的平衡常数分别约为32和0.8, 试解释为什么苯乙酮K 值小
CH 3
N +
(CH 3)3OH
-
用R/S 标记下列分子中的手性碳原子:标记下列分子中的手性碳原子:
5.  2 分 (7345)  写出下列反应的主要产物。写出下列反应的主要产物。
+H 2N H N
C
NH
NH NH 2,
H Cl
Cl
2C HO 乙醇
6.  2 分 (5780) 
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
7.  4 分 (5883) 
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂。(如有立体化学问题请注明) 
N
H
K N H 2 , N H 3( l  )()1C O
2
8.  2 分 (5924) 
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
H 2 , N i
C H O
C H O
或者
9.  4 分 (5728) 
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
C O O H
H H O H H O C O O H Ph O Br +NaOH
Et 4N +Br -
COOH Br
OH -
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。
11.  2 分 (1485)    化合物(HOCH 2)4P +Cl -的CCS 名称是名称是  : 
12.  2 分 (5112) 
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。也应注明。
CH 2(CO 2C 2H 5)2 + H 2O 
二、 选择题(每题 2 分,共 30 分) 
得分 评阅人
1.  2 分 (4045) 
跟稀NaOH 溶液反应,主要产物是溶液反应,主要产物是
2.  2 分 (7130)  下列化合物中哪个能形成分子内氢键: 
OH
OH
N O 2N O 2
A
B
OH
CH 2OH
C
OH
C O O H
D
CH 3O OCH 3
OCH 2C CH 2CH 3H
+??CHO OH OH OH CHO O O O (A)(B)(C)(D)
邻苯二甲酰亚胺用Br 2 / NaOH 处理得到何种产物?处理得到何种产物?  A.  邻氨甲酰苯甲酸邻氨甲酰苯甲酸  B.  邻氨苯甲酸邻氨苯甲酸  C.  邻苯二甲酸邻苯二甲酸  D.  邻苯二甲酰胺
4.  2 分 (7148) 
苯酚在NaOH 中与CHCl 3反应生成反应生成  A  水杨醛水杨醛  B  苯甲醛苯甲醛
C  邻羟基苯邻羟基苯  D  邻羟基苯二氯甲烷邻羟基苯二氯甲烷
5.  2 分 (7306) 
结构式为:
的二甲基十二烷基甜菜碱可用作:
N +
CH 3
CH 3
CH 2COO -
R
A.  表面活性剂表面活性剂
B.  合成甜味剂合成甜味剂
C.  杀菌剂杀菌剂
D.  生物碱生物碱
6.  2 分 (0849) 
在下列物质中用作聚合反应引发剂的是: 
(A) N -溴代丁二酰亚胺溴代丁二酰亚胺                    (B) 偶氮二异偶氮二异                              (C) 二苯并-18-冠-6                    (D) 十六烷基吡啶季铵盐十六烷基吡啶季铵盐
7、2 分 (0231)      用Grignard 试剂合成试剂合成                  ,不能使用的方法是什么? 
8、2 分 (0266) 
羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃高,甚至比醇还高。主要原因是由于:    (A) 分子极性分子极性        (B) 酸性酸性            (C) 分子内氢键分子内氢键    (D) 形成二缔合体形成二缔合体
9、2 分 (0273) 
哪种羧酸衍生物具有愉快的香味?                                                      (A) 酸酐酸酐            (B) 酰氯酰氯            (C) 酰胺酰胺          (D) 酯
10、2 分 (0310) 
有一个羰基化合物,其分子式为C 5H 10O,核磁共振谱为:d =1.05处有一三重峰, d =2.47处有一四重峰,其结构式可能是: 
(A) CH 3CH 2COCH 2CH 3      (B) CH 3COCH(CH 3)2                                (C) (CH 3)3C ─CHO 
(D) CH 3CH 2CH 2CH 2CHO 
(A)   C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr (B)   CH 3CH 2CCH 3O C 6H 5MgBr (C)   C 6H 5CCH 2CH 3O
CH 3MgI (D)   C 6H 5MgBr         CH 3CHO ++++C 6H 5C CH 3OH CH 2CH 3
下面反应属s 迁移反应哪一类型? 
(A) [1,3]迁移迁移迁移    (B) [3,3]迁移迁移迁移    (C) [1,5]迁移迁移迁移      (D) [1,5]碳迁移碳迁移
碳迁移
12、  2 分 (4111) 
乙酰乙酸乙酯在EtONa 作用下所生成的共轭碱,可以写成多种共振式,其中能量最低的, 
“贡献”'最大的是最大的是
13、2 分 (7574) 
O ,O - 二乙基丙基膦酸酯的构造式是:二乙基丙基膦酸酯的构造式是:
(A ) (EtO )2P O C H 2C H 2C H 3
(B) (EtO )2P O C H 2C H 2C H 3
(C ) (Et)2P O C H 2C H 2C H 3
(D) (EtO )2P C H 2C H 2C H 3
O
O
O
14、  2 分 (7751) 
下面反应式的产物是:下面反应式的产物是:
OCH CH 2
CH 2CHO 195C
O O OEt (D)
O -
O OEt (C)
O -
O
OEt
(B)
(A)
OEt
O
-
O -HO N(CH 3)2
N 2+Cl -+
CH 3COOH HO N(CH 3)2N N HO N(CH 3)2N N (A)
(B)HO N(CH 3)2
HO N N N(CH 3)2
(C)
N N (D)