混合型饲料添加剂
维生素A+维生素D3+硫酸钙
锦州华龙动物药品有限公司发布
前言
本标准按GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》编写。本标准由锦州华龙动物药品有限公司提出并归口。
本标准由锦州华龙动物药品有限公司起草。
本标准起草人：袁晓春
本标准于2019年04月10日首次发布。
混合型饲料添加剂维生素A+维生素D3+硫酸钙
1范围
本标准适用于以饲料添加剂维生素A、维生素D3、硫酸钙为主要原料，以沸石粉为载体，按一定比例混合均匀制成的混合型饲料添加剂维生素A+维生素D3+硫酸钙。
2规范性引用文件
下列文中对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191包装储运图示标志
GB/T 5918 饲料混合均匀度的测定
锦州发布最新消息GB/T 6435 饲料中水分的测定
GB 10648饲料标签
GB/T 13079饲料中总砷的测定
GB/T 13080饲料中铅的测定原子吸收光谱法
GB/T 14699.1 饲料采样
GB/T 17817饲料中维生素A的测定高效液相谱法
GB/T 17818饲料中维生素D3的测定高效液相谱法
饲料中硫酸钙的测定附录A
GB/T 18823饲料检测结果判定的允许误差
JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则
国家质量监督检验检疫总局令第75号《定量包装商品计量监督管理办法》
3 产品分类
产品分类见表1。
表1：产品分类
通用名产品代号商品名适用动物
混合型饲料添加剂维生素A+维生素D3+
WSS013 浓缩鱼肝油养殖动物硫酸钙
4技术要求
4.1 感官
粉状，泽一致，无发霉变质，结块及异味、异嗅。
4.2 水分
不高于10.0%。
4.3 加工质量指标
4.3.1 混合均匀度
固体产品应混合均匀，其混合均匀度变异系数（CV）应不大于5%。
4.3.2 成品粒度
固体产品全部通过孔径1.19mm的分析筛，孔径为0.59mm分析筛的筛上物≤10%
4.4 产品成分分析保证值
产品成分分析保证值应符合表2的规定。
表2 产品成分分析保证值
项目指标
维生素A乙酸酯， IU/kg 250-1500万
维生素D3， IU/kg 50-300万
硫酸钙，g/kg≥10g
4.5卫生要求
卫生指标应符合表3的规定
表3 卫生指标
项目指标
砷（以As计），mg/kg ≤10
铅（以Pb计），mg/kg ≤30
水分，% ≤10.0
4.6净含量
应符合中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令（2005）第75号《定量包装商品计量监督管理办法》
5检验方法
5.1感官指标
用目测鼻嗅的方法进行。
5.2加工质量指标
5.2.1混合均匀度
按GB/T 5918的规定执行。
5.2.2成品粒度
成品粒度的测定按GB/T 5917.1执行
5.3产品成分分析保证值
5.3.1维生素A
按GB/T 17817的规定执行。
5.3.2维生素D3
按GB/T 17818的规定执行。
5.3.3硫酸钙的测定
按附录A的规定执行。
5.3.4水分的测定
按GB/T 6435的规定执行。
5.4卫生指标
5.4.1砷的检验
按GB/T13079的规定执行。
5.4.2铅的检验
按GB/T13080的规定执行。
5.5净含量
按JJF 1070的规定执行。
6检验规则
6.1组批与抽样
以同一原料、同一工艺、同一配方、同一班次生产的同一产品为一检验批次。抽样按GB/T14699.1的规定执行。
6.2检验分类
检验分出厂检验和型式检验。
6.2.1产品出厂前须经本公司质检部检验合格后，并附有产品合格证方可出厂。出厂检验项目为感官、粉碎粒度、维生素A、维生素D3、硫酸钙、水分、净含量。
6.2.2型式检验
型式检验为全项目检验。如有下列情况之一时，应进行型式检验：
a)初次生产前；
b)停产半年以上再恢复生产时；
c)主要原、辅料，配方，生产工艺或设备发生较大改变时；
d)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异的；
e)国家有关监督部门提出检验要求时。
6.3判定规则
6.3.1按照本标准规定执行，判定产品合格。检测结果判定的允许误差按GB/T 18823执行。
6.3.2产品在检验中如有一项指标不符合本标准时，应重新加倍抽样进行复检。复检结果中仍有一项指标不符合本标准时，则该批产品判为不合格品。
7包装、标签、运输和贮存
7.1包装
发布评论