执业药师药事管理与法规模拟题2020年(33)
(总分32,考试时间120分钟)
一、单选
A. 药品包装上印制醒目的警示语或忠告语
B. 可以不凭医师处方销售、购买和使用
C. 药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语
D. 药品包装警示语和忠告语为：“凭医师处方销售、购买和使用处方药”
2. <span class="RankNumStr">2.</span>根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是
A. 处方药只可在医疗机构使用
B. 处方药需经批准方可在地方电视台进行广告宣传
2020年执业药师成绩查询入口C. 非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传
D. 非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
3. <span class="RankNumStr">3.</span>根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，其分类依据是药品的
A. 专属性 B. 有效性
C. 安全性 D. 经济性
4. <span class="RankNumStr">4.</span>非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、说明书和单元包装印有中文通用名称或商品名称的一面(侧)的
A. 左上角 B. 右上角
C. 右下角 D. 左下角
5. <span class="RankNumStr">5.</span>非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当
A. 专业、科学、明确、便于使用 B. 科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
C. 便于医师判断、选择和使用 D. 便于药师判断、选择和使用
6. <span class="RankNumStr">6.</span>根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，下列说法错误的是
A. 非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B. 未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂
C. 使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理部门公布的坐标比例和标要求使用
D. 红专有标识用于乙类非处方药，绿专有标识用于甲类非处方药
7. <span class="RankNumStr">7.</span>药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行
A. 特殊的验收制度 B. 一般核对即可
C. 双人验收制度 D. 三人验收制度
8. <span class="RankNumStr">8.</span>紧急情况下医师可以越级使用抗菌药物，处方量应当限于用量
A. 1天 B. 2天
C. 4天 D. 5天
9. <span class="RankNumStr">9.</span>《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A. 国家药典委员会 B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门 D. 省级卫生行政部门
10. <span class="RankNumStr">10.</span>根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为
A. 红专有标识 B. 黄专有标识
C. 蓝专有标识 D. 绿专有标识
11. <span class="RankNumStr">11.</span>零售药店对处方留存备查的时间是
A. 1年以上 B. 2年以上
C. 3年以上 D. 4年以上
12. <span class="RankNumStr">12.</span>依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单印刷的是
A. 内包装和中包装 B. 药品标签和大包装
C. 标签和使用说明书 D. 使用说明书和大包装
13. <span class="RankNumStr">13.</span>根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
A. 麻醉药品处方 B. 精神药品处方
C. 儿科处方 D. 妇科处方
二、X型题
14. <span class="RankNumStr">14.</span>应与非处方药专有标识一体化印刷的有
A. 药品标签
B. 使用说明书
C. 药品内包装
D. 药品外包装
15. <span class="RankNumStr">15.</span>使用非处方药专有标识时
A. 药品的使用说明书和大包装可以单印刷
B. 药品的说明书、标签可以单印刷
C. 药品标签和内包装、中包装必须按规定标要求印刷
D. 药品标签上非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
16. <span class="RankNumStr">16.</span>有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有
A. 甲类非处方药、乙类非处方药应当分框摆放
B. 执业药师或药师必须对医师处方进行青核
C. 可不凭医师处方销售甲类非处方药
D. 处方必须留存1年以上
17. <span class="RankNumStr">17.</span>零售药店陈列要求
A. 对陈列的药品按月进行检查
B. 对陈列的药品按季度进行检查
C. 销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确
D. 对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类
18. <span class="RankNumStr">18.</span>医疗机构应当在本年度12月31日前向所在地药品监督管理部门提交年度自查报告，其内容包含
A. 药品质量管理制度的执行情况
B. 医疗机构制剂配制的变化情况
C. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
D. 对药品监督管理部门的意见和建议
19. <span class="RankNumStr">19.</span>医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之
间调剂使用的是
A. 发生灾情、疫情、突发事件
B. 临床急需而市场没有供应
C. 医疗机构之间协议调剂使用
D. 在规定期限内
三、B型题
A．红专有标识<br/>B．绿专有标识<br/>C．红和绿专有标识<br/>D．双专有标识
20. <span class="RankNumStr">20.</span>依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，非处方药专有标识图案分为
21. <span class="RankNumStr">21.</span>依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，甲类非处方药药品用
22. <span class="RankNumStr">22.</span>依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，乙类非处方药药品用
23. <span class="RankNumStr">23.</span>依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，经营非处方药药品的企业指南性标志用
A．印有国家指定的非处方药专有标识<br/>B．省级药品监督管理部门批准<br/>C．附有标签和说明书<br/>D．国家食品药品监督管理总局批准
24. <span class="RankNumStr">24.</span>《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须
25. <span class="RankNumStr">25.</span>《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药的标签和说明书必须经
26. <span class="RankNumStr">26.</span>《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药的包装上必须
A．甲类非处方药<br/>B．乙类非处方药<br/>C．药品生产企业使用的指南性标志<br/>D．刊登药品广告时使用的指南性标志
27. <span class="RankNumStr">27.</span>非处方药绿专有标识图案用于
28. <span class="RankNumStr">28.</span>非处方药红专有标识图案用于
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