2023执业药师继续教育
浙江省药品信息宣传和发展服务中心
中医消渴的与健康指导课程答题测试
临床上判断消渴病的依据不包括（A）
A.患者出现多饮、多食、体重增加、尿量少等症状
B.患者随机血糖≥11.1mmol/l
C.患者空腹血糖≥7mmol/l
D.患者OGTT（糖耐量试验）2小时血糖≥11.1mmol/l
某女，45岁，近期烦渴引饮，消谷善饥，小便频数而多，尿浑而黄，形体消瘦。舌红，苔薄黄，脉滑数。医师诊断为消渴，根据中医理论，其辩证为（C）
A.脾胃气虚
B.气阴两虚
C.阴虚燥热
D.肾阴亏虚
某男，50岁，近期患者口渴引饮，能食与便溏并见，或饮食减少，精神不振，四肢乏力。舌淡，苔薄白而干，脉细弱无力。医师诊断为消渴，根据中医辩证，所采用的方剂为（B）
A.玉女煎
B.参苓白术散
C.七味白术散
D.肾气丸
某女，60岁，近期口渴引饮，咽干口渴，多食善饥，怠倦乏力，便溏溲多，或形体消瘦。舌质淡红，苔白而干，脉弱。医师诊断为消渴，根据中医辩证，所采用的中成药为（D ）
A.消渴平片
B.益津降糖胶囊
C.麦味地黄丸
D.参精止渴丸
六味地黄丸，具有滋阴补肾的功效。主要用于肾阴亏损，头晕耳鸣，腰膝酸软，骨蒸潮热，盗汗遗精，消渴。组成为熟地黄、山萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。其中该方剂的君药为（A ）
A.熟地黄
B.山药
C.茯苓
D.泽泻
消渴病中关于饮食指导原则的描述，错误的是（B）
A.少吃盐，减少胆固醇和饱和脂肪酸的摄入
B.多吃低糖、低蛋白、高纤维素、低脂
的食物  C.补充足够的水分  D.不少于五个拳头大小的蔬菜和水果
关于消渴病患者的衣着指导，正确的是（C）
A.为保暖效果好，推荐紧身衣裤
B.尽量不穿袜子或穿上口紧密的袜子
C.每天
更换内裤  D.尖头、薄底、轻便的鞋
引起消渴病的病机包括（ABCD ）
A.先天禀赋不足
B.饮食失节
C.情志失调
D.房劳过度
消渴病引发的并发症包括（ABCD ）
A.雀目
B.疮疖痈疽
C.中风偏瘫
D.水肿
药品临床综合评价管理与实践课程答题测试
质量调整生命年作为健康产出指标的经济评价方法是（B ）
A.成本效益分析
B.成本效用分析
C.最小成本分析
D.预算影响分析
当待评估药品及对照药品的重要临床产出无统计学差异或无临床差异时，建议选择哪种经济学评价方法？（D ）
A.成本效益分析
B.成本效果分析
C.成本效用分析
D.最小成本分析
对于有效性的测量，以下哪个说法不正确？（D）
A.应该选择可获得的最佳证据，即从临床疗效或实际效果指标中选优
B.对于新药，
当临床试验的疗效数据可获得并适用时，优先选择临床疗效数据  C.对于已上市多年的
药品，建议考虑使用真实世界研究中的实际效果数据  D.推荐优先选择间接比较或网络
荟萃分析的数据
对国产创新及研发生产能力的评价，属于哪个评价维度？（C ）
A.安全性
B.经济性
C.创新性
D.适宜性
对于疗程费用负担，若药品费用低于最低日薪标准（A ）倍，认为该种药品具有良好的可负担性？
A.1
B.5
C.10
D.15
关于安全性评估，以下说法错误的是（A）
A.安全性评估是指对药品质量及上市后出现的用药风险进行科学性评估
B.安全性
评估需考虑总体不良事件发生率和三级及以上不良事件发生率两类指标  C.安全性测量
首选国内药监部门提供的药品质量及不良反应监测结果，其次应获取临床药品使用安全数据等，还可综合参考文献证据的系统评价/Meta分析  D.安全性测量包括上市前安全性信
息、上市后不良事件及不良反应发生率、同类药品安全性比较
在适宜性评价中，药品标签标注、药品说明书标注的完整性属于哪一类？（B ）
A.药品使用适宜性评价
B.药品技术适宜性评价
C.药品体系适宜性评价
D.
药品监管适宜性评价
有效性评估的指标包括（ABCD ）
A.生存率
B.疾病控制率
C.疾病进展
D.质量调整生命年（QALY）
常见的经济学评价角度包括（ABCD ）
A.全社会角度
B.卫生体系角度
C.医疗保障支付方角度
D.医疗机构角度
E.患者角度
抗肿瘤药物心脏不良反应的监测与防治课程答题测试
中国居民主要疾病死因构成排名第一的是（D ）
A.肿瘤
B.糖尿病
C.COPD
D.心血管疾病
一项有关曲妥珠单抗的临床研究中，研究者将心血管毒性定义左室射血分数绝对值低于（D ）
A.25%
B.35%
C.45%
D.55%
免疫检查点抑制剂死亡风险高的心脏毒性是（A ）
A.心肌炎
B.高血压
C.心律失常
D.冠状动脉疾病
下列哪些药物可以有效预防蒽环类心脏毒性（B ）
A.
B.右丙亚胺
C.托拉塞米
D.美托洛尔
血管生成靶向药物的患者血压超过（C ）mmHg时应接受抗高血压
A.160/100
B.150/100
C.140/90
D.130/80
肿瘤心脏病学研究的内容包括（ABCD）
A.对肿瘤患者的原发肿瘤及肿瘤患者同发或继发的心脏疾病的临床
B.对肿瘤
患者因放射及化学药物而引起的心血管毒性的早期诊断  C.对肿瘤病人继发心脏疾
病危险因素分层及预防  D.对肿瘤患者心脏病的及对放化疗所引起的心血管毒性的和监测
许多抗肿瘤方案具有潜在心血管毒性，包括（ABCD ）
A.心功能不全
B.高血压
C.心律失常
D.冠状动脉疾病
下列哪些药物可以用于抗肿瘤药物引起的心功能不全（ACD ）
A.缬沙坦/沙库巴曲
B.右丙亚胺
C.托拉塞米
D.美托洛尔
药师除了做好抗肿瘤药物的用药宣教外，还可以做好（ABC ）
A.抗肿瘤前，早期评估心血管风险
B.提供高风险人心血管毒性的预防和保
护性综合策略 C.抗肿瘤期间，应进行心血管毒性的动态监测和评估 D.抗肿瘤完成后，无需进行随访与监测
抗肿瘤药物的心脏毒性早期筛查有哪些 （ABCD ）
A.心脏超声
B.心电图
C.血压监测
D.心肌酶谱
新药（含中药）研发流程和注册申报课程答题测试
以下哪项不是创新药物研发的特点：（A ）
A.周期短
B.高技术
C.高投入
D.高风险
针对药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范执行情况进行监督检查的部门是（ A ）。
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
关于药物非临床安全性评价研究的说法，错误的是（C ）。
A.药物非临床安全性评价研究是药品注册上市前的研究工作，需要遵循GLP浙江教育信息网
B.药
物非临床安全性评价研究的目的是评价药物安全性
C.药物非临床安全性评价研究是在
临床条件下用志愿者进行的试验 D.免疫原性试验属于药物非临床安全性评价研究
药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法错误的是（D ）。
A.新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
B.在某些特
殊情况下，经批准也可仅进行
Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验评价药物利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据
D.所有药品
均需进行Ⅲ期临床试验才能获得批准上市销售