15药剂成人大专生物药剂学与药物动力学考试题B卷
15药剂成人大专《生物药剂学和药物动
力学》考试题B卷
班级姓名学号
一、A型题(每题1分,共20分)
1.药物透皮吸收中( )是药物渗透的主要屏障
A.角质层
B.透明层
C.颗粒层
D.基底层
2.消除速度常数的单位是
A时间
B毫克/时间
C毫升/时间
D升
E时间的倒数
3.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应
A增加,因为生物有效性降低
B增加,因为肝肠循环减低
C减少,因为生物有效性更大
D减少,因为组织分布更多
E维持不变
4.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
A表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C表观分布容积不可能超过体液量
D表观分布容积的单位是升/小时
E表观分布容积具有生理学意义
5.药物的血浆蛋白结合率很高,该药物()
A.半衰期短
B.吸收速度常数ka大
C.表观分布容积大
D.表观分布容积小
E.半衰期长
6.药物的溶出速率可用下列哪项表示
A、Noyes-Whitney方程
B、Henderson-Hasselbalch方程
C、Ficks定律
D、Higuchi方程7.药物的消除速度主要决定()
A.最大效应
B.不良反应的大小
C.作用持续时间
D 起效的快慢
E.剂量大小
8.正确论述生物药剂学研究内容的是()
A 、探讨药物对机体的作用强度
B 、研究药物作用机理
C 、研究药物在体内情况
D 、研究药物制剂生产技术
9.能避免首过作用的剂型是()
A 、骨架片
B 、包合物
C 、软胶囊
D 、栓剂
10.、药物疗效主要取决于()
A 、生物利用度
B 、溶出度
C 、崩解度
D 、细度
11.影响药物吸收的下列因素中不正确的是()
A 、解离药物的浓度越大,越易吸收
B 、药物脂溶性越大,
越易吸收
C 、药物水溶性越大,越易吸收
D 、药物粒径越小,
越易吸收
12.药物吸收的主要部位是()
A 、胃
B 、小肠
C 、结肠
D 、直肠
13.下列给药途径中,除()外均需经过吸收过程
A 、口服给药
B 、肌肉注射
C 、静脉注射
D 、直肠给
14.药物生物半衰期指的是()
A 、药效下降一半所需要的时间
B 、吸收一半所需要的时间
C 、进入血液循环所需要的时间
D 、血药浓度消失一半所需要的时间
15.生物等效性的哪一种说法是正确的
A两种产品在吸收的速度上没有差别
B两种产品在吸收程度上没有差别
C两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们吸收
速度与程度没有显著差别
E两种产品在消除时间上没有差别
16.被动转运的机理是
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过
程 D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移
动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
17.不影响药物胃肠道吸收的因素是
A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速
度 C.药物的粒度D.药物旋光度
E.药物的晶型
18.不是药物胃肠道吸收机理的是
成人大专怎么考A.主动转运B.促进扩散
c.渗透作用D.胞饮作用
E.被动扩散
19.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h~,则它的生
物半衰期
A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h
20.下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是
A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是“升/小时”
E.表现分布容积具有生理学意义
二、B型题(配伍选择题,每题1分,共20
分)
[1—5]
A吸收
B分布
C排泄
D生物利用度
E代谢
1 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程
2 体内原型药物或其他代谢产物排除体内的过程
3 药物从给药部位进入体循环的过程
4 药物由血液向组织脏器转运的过程
5 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度
[6—9]
A、被动扩散
B、主动转运