2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案
2017 年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案
一、最佳选择题(共40 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。)
1.氯丙唪化学结构名（ C ）
A.2‐氯‐N、N‐二甲基‐10H‐苯并哌唑‐10‐丙胺
B.2‐氯N、N‐二甲基‐10H‐苯并噻唑‐10‐丙胺
C.2‐氯N、N‐二甲基‐10H‐吩噻嗪‐10‐丙胺
D.2 氯‐N、N‐二甲基‐10H‐噻嗪‐10‐丙胺
E.2 氯‐N、N‐二甲基10H‐哌嗪‐10‐丙胺
2.属于均相液体制剂的是（ D ）
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺先剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰剂
3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（ A ）
A.肾上腺素
B.维生素A
C.钠
D.维生素B2
E.叶酸
4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（ A ）
A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀
B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫
C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强
D.维生素B12 注射液与维生素C 注射液配伍时效价最低
E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强
5.碱物的解离度与药物的pka,和液体pH 的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,
在pH7.4 生理条件下,以分子形式存在的比（ B ）
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A 抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（ D ）
A.异丙基
B.吡多还
C.氟苯基
D.3,5‐二羟基戊酸片段
E.酰苯胺基
7.手物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有
麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（ C ）
A.
B.米安林
C.
D.依托唑啉
E.普鲁卡因
8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚‐0‐甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT 代谢反应的是（ D ）
9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（ C ）
A.可以实现液体药物固体化
2016执业药师考试真题及答案
B.可以掩盖药物的不良嗅味
C.可以用于强吸湿物
D.可以控制药物的释放
E.可以提高药物的稳定性
10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是（ B ）
A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pm
B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH 值应尽可能与血液的pH 值相近
11.在气雾剂中不要使用的附加剂是（ B ）
A.抛射剂
B.遮光剂
C.抗氧剂
D.润滑剂
E.潜溶剂
12.用作栓剂水溶性基质的是（ B ）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油脂
D.棕榈酸酯
E.缓和脂肪酸酯年真题
13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ C ）
A.掩盖不良气味
B.改善药物溶解度
C.易发生老化现象
D.液体药物固体化
14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（ A ）
A.定速释药系统
B,胃定位释药系统
C.小肠定位释药系统
D.结肠定位释药系统
E.包衣脉冲释药系统
15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成（ E ）
A.阿霉素
B.亮丙瑞林
C.乙型肝炎疫苗
D.生长抑素
E.二甲双胍
16.亚稳定型(A 每意定型(B)符合线性学,在相同剂量下A 型/B 型分别为99:1,10:90,1:99 对应的
AUC 为1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,当AUC 为750ug.h/ml,则此时A/B 为( C )
A.25
B.50:50
C.75:25
D.80:20
E.90:10
17.的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ D ）