初级西药师考试知识点梳理
熔点简介
熔点是多数固体药物需要测定的重要物理常数。测定熔点可鉴别药物，也可反映药物的纯杂程度。如果药物的纯度变差，则熔点下降、熔距增长。测定熔点的药品，应是遇热晶型不转化，其初熔点和全熔点容易分辨的药品。
1熔点系指按照规定的方法测定，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。
2初熔系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度。
3全熔系指供试品全部液化时的温度。
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4熔融同时分解系指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变或浑浊等现象。
复凝聚法
复凝聚法：系使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊
的方法。复凝聚法是经典的微囊化方法，适用于难溶物的微囊化。可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶或cMc、cAP等多糖、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与清蛋白、清蛋白与阿拉伯胶等。
现以明胶与阿拉伯胶为例，说明复凝聚法的基本原理。将溶液pH值调至明胶的等电点以下使之带正电pH 4.O～4.5时明胶带的正电荷多，而阿拉伯胶仍带负电，由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物，溶
解度降低而凝聚成囊，加水稀释，加入甲醛交联固化，洗去甲醛，即得。
尿激酶
硫糖铝是初级药师考试中需要掌握的内容，考试吧为帮助广大考生了解，整理汇总如下，希望对广大考生有帮助!
尿激酶urokinase，UK由人肾细胞合成，自尿中分离而得，无抗原性。能直接激活纤溶酶原，使纤溶酶原从精氨酸-缬氨酸处断裂成纤溶酶。
UK在肝、肾灭活。t1/2为11～16分。临床应用同SK，用于脑栓塞疗效明显。因价格昂贵，仅用于SK过敏或耐受者。不良反应为出血及发热，较SK少。禁忌证同SK.
注射剂|滴眼剂热原组成
热原是微生物的尸体及其代谢产物。大多数微生物均能产生热原，但致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌所产生的热原。
热原是微生物产生的一种内毒素，由磷脂、脂多糖和蛋白质等所组成，其中脂多糖具有特别强的致热性和耐热性。热原的分子量一般为
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10×105左右，分子量越大，致热作用越强。注入体内的输液中含热原量达1μg/kg时就可引起热原反应。
含有热原的输液进入体内后，有约30分钟的潜伏期，就使人体体温迅速上升，伴有寒颤、头痛、出汗、恶心呕吐；严重者体温达40℃，出现昏迷、虚脱，甚至有生命危险。
物理化学靶向制剂
一、磁性靶向制剂：采用体外响应导向至靶部位的制剂。主要有磁性
微球、磁性纳米囊。
二、栓塞靶向制剂：动脉栓塞通过插入动脉的导管将栓塞物输送到组织或靶器官的医疗技术。
山西省省长现任三、热敏靶向制剂：
1、热敏脂质体
2、热敏免疫脂质体
四、PH敏感的靶向制剂：
1、PH敏感的脂质体
2、PH敏感的口服结肠定位给药系统OCSDDS.
经典恒温法操作步骤
1.预试验确定实验温度和取样时间。
2.测定各温度各时间点药物的浓度。
3.以同一温度的lgC对时间t作图，求出斜率，算出各温度下的反应速率常数kT.
4.以k对绝对温度的倒数1/T作图，求出回归方程。
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5.将T=298代入回归方程，求出室温下的反应速率常数江西公务员什么时候出成绩
t0.9=0.1054/k，求得药物的有效期。
生物技术药物的特点
2021年考研究生时间分子质量大且结构复杂
生物技术来源药物的生产方式，是应用基因修饰活的生物体产生的蛋白或多肽类的产物，或是依据靶基因化学合成互补的寡核苷酸，所获产品往往分子质量较大，并具有复杂的分子结构。
种属特异性
生物技术药物存在着种属特异性。许多生物技术药物的药理学活性与动物种属及组织特异性有关，主要是药物自身以及药物作用受体和代谢酶的基因序列存在着动物种属的差异。来源人类基因编码的蛋白质和多肽类药物，其中有的与动物的相应蛋白质或多肽的同源性有很大差别，因此对一些动物不敏感，甚至无药理学活性。
安全性较高
生物技术药物由于是人类天然存在的蛋白质或多肽，量微而活性强，用量极少就会产生显著的效应，相对来说它的副作用较小、毒性较低、安全性较高。
活性蛋白或多肽药物较不稳定
生物技术活性蛋白质或多肽药物较不稳定，易变性，易失活，也易为微生物污染、酶解破坏。