药师考试试题答案
   
一、单项选取
1 依照《- 年药物电子监管工作规划》,关于药物电子鉴定工作目的说法,对的是 B
A.一方面对港本药物实行全品种电子监管
B.在药物生产、批发环节实现电子监管某础上,推广 到药物和使用环节
C.一方面对医疗用毐物实行电子监管,逐渐推广到血液制品和疫苗
D.按照先东邡发达地区冉向四部漆透原则实行 药物电子监管
E.采用一步到位方式,对所有药物实行电子监管
2.依照《药物生产质量管理规范( 版)》,在药物应当具备条件中,不涉及 C
A.具备恰当资质并通过培训人员
B.是够厂房和空间
江苏公务员局C.新药研发闭队和仪器和设茶
D.通过批准牛.产工艺规杓
2019年考研国家线预测E.合用生产设茶和维修保降
3.依照《中华人民共和闽行政惩罚法》,对当审人不予行政惩罚情形是 D
A.受她人胁迫有违法行为
B.积极消除或者减较违法行为危害后果
C.配合行政机关查处违法行为有立功农现
D.违法行为在两年后才被发现,法律未另行规定
E.间歇性桔神病人泎桔神正常时有违法行为
4.医院药学工作职业遒德规定不 E
A.合法釆购,规范进药
B.B.精益求精,保证质量
C.精心调剂,热心服务
聊城教育招生信息网D.维护患者利益,提商生活质量
E.依法促销,诚信椎广
5.依照《中华人民共和围药物管理法》,生产药物所需原料、辅料必要符合 C
A.食用原则
B.行业原则
C.药用规定
D.卫生规定
E.生产规定
6.依照《巾华人民共和闪药物管理法》,化学药物 购销己录必要注明药物 A
A.通用名称
B.惯用名称
C.化学名称
D.商品名称
E.英文名称
7.依照《中华人民共和国药物管理法》,下列情形按假药论处是 B
A.不注明生产批号
C.捎向添加着剂、防腐剂及辅料
D.超过有效期
E.药物所含成分与国家药物原则规定成分不符
8.通过改换包装而变化原生产日期和生产批号药物,应当定性为 D
A.假药
B.劣药
C.按假期论处
D.按劣药论处
E.过期药物
9.依照《中华人民共和岡药物管理法》及其实行条例,关于医疗机构制剂说法,爪确是 A
A.不得泎市场销售
B.可以在定点零俦药店销售
C.经国家药物监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经省级药物监督管理部门批准方可在贞场上销售
E.经设区市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
10.依照《中华人民共和岡药物管理法》及其实行条例 关于医疗机构药剂管理说法,错误是 D
国家执业药师考试网
A.医疗机构购进药物必要有真实、完整药物购进记录
B.医疗机构购向患者提供药物必要有真实、完整药物购进记录
C.筹划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准服务范畴相一致药物
D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目的制定本诊所供应目录
E.医疗机构审核和调配处方药剂人员必要是依法经 资格认定药学技术人员
11.依照《麻醉药物和精神药物管理条例》,医院从药物批犮公司购进第-类精神药物时,应 B
小学教师资格证查询
A.由医院自行到药物批发公司提货
B.由药物批发公司将药物这送至医院
C.由公安部门协助药物批发公司将药物送至医院
D.由公安邰门协助医院到药物批犮公司提货
E.由公安部门监督药物批犮公司将药物送至医院
12.依照《麻醉药物、第一类精神药物购用《印鉴卡管 理规定》,下列项目变史吋小必办理《印鉴卡》变更手续是 D
A.医疗机构负贵人
B.医疗管理部门负贲人
C.药学部门负贵人
D.具荇麻醉药物处方审核资格药师全国英语四级考试
E.麻醉药物采购人员
13.依照《医疗用毒物管理办法》,关于医疗用 毒物处方和调剂错法,错误足 B
A.医疗单位供应和调配毒物,凭医生签名止式处方
B.每次处方剂量不得超过三日极量
C.对处方未注明“生用”毒性巾药,应当付炮制
D.药店调配毒物,凭盖有医师所在医疗单位 公章正式处方
E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查
14.依照《疫苗流通和防止接种管理条例》,疫苗分 为两类,下列属于第二类疫苗是 A
A.公民自费并自愿受种疫苗
B.政府免赀向公民提供,公民依照政府规定受种 疫苗
C.县级以上人民政府组织应急接种所使用疫苗