药师考试试题及答案
【篇一：2015年初级药师考试题库及答案】
p> 2015年初级药师考试题库及答案
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1.丙硫氧嘧啶甲状腺功能亢进的作用机制是
a.抑制tsh的分泌
b.抑制甲状腺摄取碘
c.抑制甲状腺激素的生物合成
d.抑制甲状腺激素的释放
e.破坏甲状腺组织
正确答案:c
解题思路：重点考查硫脲类药物的作用机制。丙硫氧嘧啶的药理作用及作用机制：①通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸的碘化及偶联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素的生物合成，但对甲状腺过氧化物酶并没有直接抑制作用;②抑制外周组织的t转化为t;③轻度抑制免疫球蛋白的合成。故选c。
2.双黄连注射液的主要活性成分之一是
天津人事考试网入口 a.黄芩苷
b.芦丁
c.陈皮苷
d.大豆苷
e.红花素
正确答案:a
解题思路：这是药学工作者应该掌握的内容。答案是a，其他均为干扰答案。
3.下列原因引起的剧痛不能用的是
a.心肌梗死性心前区剧痛
b.癌症引起的剧痛
c.大面积烧伤引起的剧痛
d.严重创伤引起的剧痛
e.颅脑外伤引起的剧痛
正确答案:e
解题思路：本题重在考核的镇痛作用特点和禁忌证。有呼吸抑制、血管扩张和延长产程的作用，禁用于分娩止痛、哺乳妇女的止痛、颅脑外伤的疼痛。故不正确的应用是e。
浙江省考试教育网账号登录 4.对热不稳定药物溶液最好的灭菌方法是
a.过滤灭菌法
b.微波灭菌法
c.热压灭菌法
d.流通蒸汽灭菌法
e.紫外线灭菌法
正确答案:a
滤法除去微生物的方法，适合于对热不稳定药物溶液、气体、水等物品的灭菌。所以本题答案应选择a。
省考公务员公示在哪里查 5.再灌注时产生氧自由基主要细胞是
a.中性粒细胞
b.单核细胞
c.巨噬细胞
d.血管内皮细胞
e.淋巴细胞
正确答案:d
解题思路：由于再灌注时内皮细胞受损最早，一般认为是产生氧自由基的主要来源。来自内皮细胞的黄嘌呤氧化酶在再灌注损伤时作用于次黄嘌呤和黄嘌呤产生的。
6.下列属于阴离子型表面活性剂的是
a.司盘80
b.卵磷脂
c.吐温80
d.十二烷基磺酸钠
e.苯扎溴铵
正确答案:d
解题思路：此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，司盘80为非离子型表面活性剂，十二烷基磺酸钠为阴离子型表面活性剂，所以本题答案应选择d。合肥人事考试网首页
7.处方前记中，患者一般情况、临床诊断必须与病历记载
a.相同
b.相一致
c.大体相同
d.基本一致
e.完全相同
正确答案:b
解题思路：处方前记中，患者一般情况、临床诊断必须与病历记载相一致。
8.下列细胞产生和释放内生致热原(ep)最多的是
【篇二：2015年执业药师考试题库及答案(最新版)】
ss=txt>最佳选择题:题干在前，选项在后。有a、b、c、d、e五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
a、确定供货单位的合法资格
b、确定供货单位的商业信誉
c、确定所购入药品的合法性
d、核实供货单位销售人员的合法资格
e、与供货单位签订质量保证协议
正确答案：b
答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。
2、 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的
a、15日前
b、30日前
c、15日后
d、30日后
e、3个月内
正确答案：b
3、 药品广告批准文号有效期为
a、5年
b、3年
c、2年
d、1年
e、6年
正确答案：d
a、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
b、药品生产批准证明文件复印件
c、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
d、营业执照及其年检证明复印件
2021年会计师考试报名时间 e、相关印章、随货同行单（票）样式
正确答案：b
答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产批准证明文件是审核品种时需要查验的。
5、 药品经营企业通过计算机系统记录数据时，下列说法错误的是
a、应通过授权及密码登录后方可进行数据的录入
2018国考行测分数计算规则 b、应通过授权及密码登录后方可进行数据的复核
c、数据的更改应当经经营管理部门审核并在其监督下进行
d、数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行
e、数据更改过程应当留有记录
正确答案：c
6、 药品零售企业的质量管理制度，不包括
a、质量否决权的规定
b、处方药销售的管理
c、药品拆零的管理
d、质量事故、质量投诉的管理
e、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理
正确答案：a
a、药品名称
b、销售数量
c、生产厂商
d、供货单位名称
e、药品批号
正确答案：d
答案解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。
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