一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）
1. 下列哪项不是已发现的药物的作用靶点？
A. 受体
B. 细胞核
C. 酶
D. 离子通道
E. 核酸
正确答案：B
2. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B. 单胺氧化酶抑制剂
C. 阿片受体抑制剂
D. 5-羟胺再摄取抑制剂
E. 5-羟胺受体抑制剂
正确答案：D
3. 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
A. 氨苄西林
B. 氨曲南
C. 克拉维酸钾
D. 阿奇霉素
E. 阿莫西林
正确答案：D
4. 青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH4.0时，它的分解产物是
A. 6-氨基青酶烷酸
B. 青霉素
湖南省教育考试院教资C. 青霉烯酸
D. 青霉醛和青霉胺
杭州师范大学研究生院E. 青霉二酸
正确答案：E
5. 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
垦利区人民政府A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
正确答案：D
6. 属于哪一类镇静催眠药
A. 类
B. 1,4-苯二氮卓类
C. 咪唑并吡啶类
D. 吡咯酮类
E. 苯二氮卓类
石家庄赶集网最新招聘正确答案：B
7. 下列为前药的是
A. 环磷酰胺
B. 白消安
C. 替哌
D. 氮甲
E. 顺铂
正确答案：A
8. 下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是
A. 又名消心痛，消异梨醇
B. 为白结晶性粉末
C. 可发生重氮偶合反应
D. 经硫酸破坏后生成硝酸，再与硫酸亚铁试液反应，接界面处呈现棕
E. 在强热或撞击下会发生爆炸
正确答案：C
9. 可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是
A. 维生素E
B. 维生素K
C. 维生素D
D. 维生素C
E. 维生素B6
正确答案：C
10. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用
A. 安乃近
B. 阿司匹林
C. 布洛芬
D. 萘普生
E. 对乙酰氨基酚
正确答案：E
11. 下列叙述与丙戊酸钠不相符的是
A. 能抑制GABA的代谢
B. 属于脂肪酸类抗癫痫药
C. 能促进GABA合成
D. 仅适用于癫痫大发作
E. 增强脑部兴奋阈
正确答案：D
12. 含有两个手性碳原子的是
A. 间羟胺
B. 克仑特罗
C. 多巴胺
D. 哌唑嗪
E. 去甲肾上腺素
正确答案：A
13. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A. 氮芥类
B. 乙撑亚胺类
C. 亚类
D. 磺酸酯类
E. 金属铂络合物类
正确答案：E
14. 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是
A. 舒巴坦钠
B. 克拉维酸
C. 亚胺培南
D. 氨曲南
E. 克拉维酸
正确答案：C
15. 磷酸氯喹在结构上属于哪一类抗疟药
A. 2，4-二氨基嘧啶
B. 4-氨基喹啉类
C. 8-氨基喹啉
D. 萜内酯类
E. 过氧缩酮半萜内酯类
正确答案：B
16. 下列可以重症肌无力的药物是
A. 茴拉西坦
B. 阿托品
C. 石杉碱甲
D. 盐酸多奈哌齐
E. 吡拉西坦
正确答案：C
17. 属于哪一类镇痛药
A. 类
B. 烃类
C. 苯吗喃类
D. 氨基酮类
E. 其他类
正确答案：D
18. 芳基烷酸类药物在临床的作用是
A. 中枢兴奋
B. 消炎镇痛?
C. 抗病毒
D. 降血脂??
E. 利尿
正确答案：B
19.
抗癫痫药卡马西平的代谢产物中，具有活性的产物是
A.
见上图 A
B.
见上图 B
C.
见上图 C
D.
见上图 D
正确答案：B
20. 洛伐他汀的作用靶点是
A. 血管紧张素转化酶
B. β肾上腺素受体
C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
山东省教育局投诉平台D. 钙离子通道
E. 钾离子通道
正确答案：C
二、名词解释（共 5 道试题，共 15 分。）
1. 先导物
答：是指通过天然产物、药物合成中间体、随机发现以及分子生物学等多种途经得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性较大、化学结构不稳定的化合物。
2. 药动团
答：药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。
3. 代谢拮抗物
答：是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物，该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶，抑制酶的催化作用，或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成”，从而影响细胞的正常代谢。
4. 药效团
答：药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本结构特征。一般而言，药物作用的特异性越高，药效团越复杂。
5. 前药
答：是一类经结构修饰将原药分子中的活性基团封闭起来而本身没有活性的药物，在体内作用部位经酶或非酶作用转化为原药而发挥作用。
三、主观填空题（共 3 道试题，共 20 分。）
1. 经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类，类，类，类和类。
乙二胺类
氨基醚类
丙胺类
三环类
哌嗪类
2. 烷化剂类抗肿瘤药物有类，类，类，类和类等。
氮芥类
乙撑亚胺类
亚类
磺酸酯及多元醇类
金属配合物类
3. 按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为类，代表药物；类，代表药物；类
，代表药物；类，代表药物；类，代表药物。
β-内酰胺类
青霉素
大环内酯类
红霉素
氨基糖苷类
链霉素
四环素类
四环素
氯霉素类
氯霉素
企业人力资源管理师报名四、简答题（共 8 道试题，共 45 分。）
1. 举例说明前药原理在药物设计中的应用。
答：（1）应用前药原理增加活性化合物的体内代谢稳定性,延长起作用时间例如,羧苄青霉素口服时对胃酸不稳定,易被胃酸分解失效.将其侧链上的羧基酯化为茚满酯则对算稳定,可供口服,吸收也得以改善. 雌二醇等天然雌激素在提内迅速代谢,作用时间短暂.与长链脂肪酸形成的酯类,因不溶于水而成为延效制剂。如雌二醇的二丙酸酯.庚酸酯.戊酸酯以及苯甲酸酯等都可在体内缓慢水解，释放出母体药物而延长疗效，作用时间可持续数周。（2）利用作用部位的某些特异的物理及化学或生物学特征，应用前药原理设计前体药物，可使药物在某些特定靶组织中定位，这样可以提高药物作用的选择性及疗效如果化合物具有较高毒性，但对病理组织细胞有良好作用，则可以在药物分子上引入一个载体，使药物能转运到靶组织细胞部位，而后，通过酶的作用或化学环境的差异使前药在该组织部位分解，释放出母体药物
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