2021-2022年执业药师之药事管理与法规真题练习试
卷B卷附答案
单选题（共50题）
1、药品广告批准文号有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.10个工作日
【答案】 A
2、能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
A.生产记录
B.生产企业的质量管理部门
C.销售记录
D.应在质量管理部门监督下销毁
【答案】 C
3、国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）是
A.法律
B.行政法规
C.地方政府规章
D.部门规章
【答案】 B
4、（2018年真题）某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染该诺氟沙星胶
囊应（）
A.按假药论处
B.认定为劣药
C.按劣药论处
D.认定为假药河北特岗报名入口
【答案】 B
5、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是
A.假药注册会计师报考条件和时间
B.药品
C.劣药
D.新药
广西公务员考试要求【答案】 A
6、2020年3月1日，某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产
企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“190509”更改为“190706”并出
厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为某科室购买该批复方氨基酸胶囊并给发热患者使用。经查，该药品生产企业
销售该批药品的金额为10万元。但未收到该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活
动
B.只需承担行政责任，不需要承担刑事责任
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C.按生产销售假药罪，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
D.按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任
7、根据《药品管理法》，关于药品抽查检验的说法，错误的是
A.药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验
B.抽查检验应当按照规定抽样，可收取检验费用，但是不得收取其他费用，并应购买样品
C.对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在七日内作出行政处理决定
D.对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定
【答案】 B
8、医疗机构的药品购进记录应当
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
黑龙江省考公务员网D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
【答案】 C
9、办理药品零售企业变更申请的是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.设区的市级卫生行政部门
10、根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》“建立药品价格信息可追溯机制，促进价格信息透明”属于
A.生产环节的重大改革政策
B.流通环节的重大改革政策
C.使用环节的重大改革政策
2023年国考分数线D.监管环节的重大改革政策
【答案】 B
11、对在执业过程中知晓的患者隐私
A.执业药师不得无故泄露
B.执业药师不应当接受自己不能办理的药学业务
C.执业药师应当提供必要的药学服务和救助措施
D.执业药师应当依法承担相应的责任
【答案】 A
12、（2015年真题）根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是
A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
13、减毒活疫苗说明书中应标注的字样是（）
A.“在药师指导下购买和使用”
B.黑体字警示语
C.免费
D.“不推荐在该疾病流行季节使用”
【答案】 D
14、消费者享有获得有关消费和消费者权益保护方面的知识的权利属于
A.安全保障权
B.真情知悉权
C.自主选择权
D.知识获取权
【答案】 D
15、依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指
A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
【答案】 D